2001年02月
在北美成立Novagenetics Inc.
2001年08月
成立北京维美特生物技术公司
2002-2003年
国内第一个完成毕赤酵母表达rhGM-CSF和注射用rHirudin，生产技术填补了国内技术的空白，并获新药临床研究申请批件
2004年05月
国内首次向印度Emcure公司转让了rhTNK-tPA等五个生物蛋白类药物生产技术。
2006年03月
成立太阳成集团tyc234cc生物技术公司（Genova Inc.）
2007年08月
成立太阳成集团tyc234cc生物（香港）有限公司
2007年10月
成立太阳成集团tyc234cc生物技术（北京）有限公司
2008年03月
成立太阳成集团tyc234cc生物技术（青岛）有限公司
2008年06月
太阳成集团tyc234cc生物与青岛城阳区政府签署合作协议
2009年05月
乐复能获Ⅰ期药物临床试验批件
2009年12月
Novaferon、Nova-EPO获美国专利授权
2010年03月
乐复能获Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验批件
2010年06月
乐复能治疗乙肝的Ⅲ期临床试验启动
2011年02月
太阳成集团tyc234cc生物技术（北京）有限公司更名
2011年06月
完成乐复能治疗慢性乙肝临床试验
2012年01月
Nova-GM-CSF获得美国专利授权
2012年01月
乐复能治疗乙肝临床试验数据审核会
2013年09月
CDE召开乐复能新药上市专家审评会
2013年12月
太阳成集团tyc234cc生物与青岛市政府签订合作协议
2015年06月
CDE结束并通过乐复能技术审评
2015年06月
太阳成集团tyc234cc青岛生产基地建设正式启动
2017年02月 通过乐复能治疗慢性乙肝临床数据核查
2017年09月 太阳成集团tyc234cc青岛接受乐复能新药注册生产现场和GMP认证检查
2018年04月 乐复能获新药证书和药品注册批件
2018年05月 太阳成集团tyc234cc青岛获得《药品GMP证书》，乐复能全面投产
